(1-3)-β-D-Glukaanin tunnistussarja (kineettinen kromogeeninen menetelmä), jonka on kehittänyt Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd..on saanut EU CE -sertifikaatin
Huhtikuussa 2022 Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd.:n kehittämä (1-3)-β-D-Glucan Detection Kit (Kinetic Chromogenic Method) on saanut EU:n CE-sertifioinnin.
(1-3)-β-D-Glucan Detection Kit (kineettinen kromogeeninen menetelmä) on tarkoitettu kvantitatiiviseen havaitsemiseen.
(1-3)-β-D-glukaani ihmisen seerumissa in vitro.(1-3)-β-D-glukaani on yksi tärkeimmistä rakenteellisista
sienisolujen seinämien komponentteja, jotka voivat johtaa invasiivisiin sieni-infektioihin.
Pperiaates testistä
(1-3)-β-D-Glukaanin tunnistussarja (kineettinen kromogeeninen menetelmä) mittaa (1-3)-β-D-glukaanin tasoja kineettisellä kromogeenisellä menetelmällä.Määritys perustuu amebocyte-lysaatin (AL) modifikaatiotekijä G -reittiin.(1-3)-β-D-glukaani aktivoi tekijä G:n, aktivoitunut tekijä G muuntaa inaktiivisen hyytymisentsyymin aktiiviseksi hyytymisentsyymiksi, joka puolestaan katkaisee pNA:n kromogeenisesta peptidisubstraatista.pNA on kromofori, joka absorboi aallonpituudella 405 nm.Reaktioliuoksen OD:n kasvunopeus 405 nm:ssä on suoraan verrannollinen reaktioliuoksen (1-3)-β-D-glukaanin pitoisuuteen.(1-3)-β-D-Glukaanin konsentraatio reaktioliuoksessa voidaan laskea standardikäyrän mukaisesti tallentamalla reaktioliuoksen OD-arvon muutosnopeus optisten ilmaisulaitteiden ja ohjelmistojen avulla.
Ominaisuudet:
Helppokäyttöinen: kaksivaiheinen menetelmä;
Nopea reaktio: 40 minuutin havaitseminen, näytteen esikäsittely: 10 minuuttia;
Korkea herkkyys: kromogeeninen menetelmä;
Hyvä spesifisyys: erittäin spesifinen (1-3)-β-D-glukaanille;
Pieni näytetilavuus: 10 μL.
Määritysalue: 25-1000 pg/ml
Kliininen sovellus:
Varhainen seulonta, apudiagnoosi, ohjattu lääkitys, tehon arviointi, dynaaminen seuranta ja taudin kulun seuranta.
Kliiniset osastot:
Laboratorio, hematologia, hengitystie, teho-osasto, lastentauti, onkologia, elinsiirto, infektio.
Tuotteen kunto:
Lyofilisoidun amebocyte-lysaatin herkkyys ja kontrollistandardin endotoksiinin voimakkuus määritetään USP-referenssistandardindotoksiinia vastaan.Lyofilized Amebocyte Lysate -reagenssipakkausten mukana tulee tuoteohjeet, analyysitodistus.
Postitusaika: 25.5.2022
