Heinäkuussa 2015 CFDA julkaisi asiaankuuluvat asiakirjat, joissa vaaditaan valmistajilta kykyä ja ehtoja steriiliyden, mikrobirajojen ja positiivisten kontrollien testaamiseen, ja tuotteiden laatuun vaikuttavaa työtä tekevien tulee käydä vastaava tekninen koulutus ja heillä on oltava asiaankuuluvat teoreettiset tiedot ja käytännön tiedot. .operatiiviset taidot.”Huumeiden hyvän valmistustavan” vaatimusten mukaisesti koko lääketuotannon laatuun liittyvän henkilöstön tulee käydä koulutusta ja koulutuksen sisältö tulee mukauttaa viran vaatimuksiin.
Postitusaika: 27.6.2020