Historia & Kulttuuri
Bioendo perustettiin vuonna 1978.
Vuonna 1985TAL:n laatua ja pilottituotantoprosessia koskeva tutkimuspalkittiin FIRST GRADE Kiinan terveysministeriön innovaatiopalkinnolla.
Vuonna 1988 tuotteemme TAL-reagenssi sai Kiinan kansantasavallan terveysministeriön tuotantoluvan.Bioendosta tuli ensimmäinen CFDA:n lisensoitu TAL-valmistaja.
Vuonna 1995 kaupallistettiin endotoksiinispesifinen TAL.
Vuonna 2004 kaupallistettiin kromogeeninen TAL-määrityssarja.
Vuonna 2007 hankittu ISO9001- ja ISO13485-laatujärjestelmän sertifikaatit, kehitetty tehokas, automaattinen bakteeriendotoksiinien ja sienten (1,3)-β-D-glukaanin havaitsemisjärjestelmä.
Vuonna 2009 lanseerattiin uusia tuotteita: Endotoxin Assay Kit for Water and Dialysate;Endotoksiinimäärityssarja biologisille tuotteille (rokote).
Vuonna 2010 Kiinan kansallinen lääkevalvontainstituutti käytti tuotettamme TAL-reagenssina TAL-reagenssin "viitestandardina" Kiinassa.
Vuonna 2011 Endotoxin Assay Kit for Human Plasma and Fungi (1,3)-β-D-glucan Assay Kit rekisteröitiin CFDA:ssa gramnegatiivisen bakteeri-infektion ja invasiivisen sieni-infektion diagnoosin kliinisen diagnoosipakkauksen osalta.
Vuonna 2012 lanseerattiin uusi tuote: USP Standard Gel Clot TAL Single Test in Test Tubes.
Vuonna 2013 projektimme "Kromogeenisen TAL Kitin soveltaminen nopeaan bakteeriendotoksiinien havaitsemiseen kliinisen diagnoosin aikana" sai kansallisen teknologiapohjaisten yritysten teknologisen innovaatiorahaston hyväksynnän ja aloitti siihen liittyvän kehittämisen ja tuotannon.
Vuonna 2020 kaupallistettiin uusi tuote: Dry Heat Sterilized Endotoxin Challenge Vials (Endotoxin Indicator).
Vuonna 2021 käyttöön robottiteknologia endotoksiinien havaitsemiseen.Lanseerattu uusi tuote: Micro Kinetic Chromogenic Tachypleus Amebocyte Lysate Assay Kit endotoksiinien havaitsemiseen.
Vuonna 2022 alettiin käyttää rekombinaatiotekniikoita endotoksiinien testaamiseen.Julkaistiin uusi tuote: BioendoTM Rekombinanttitekijä C -endotoksiinitestipakkaus (fluoresoiva määritys).
